Per 2 maart 2026 zijn verschillende wijzigingen binnen het GMP+ Feed Certification Scheme gepubliceerd. De wijzigingen introduceren nauwelijks nieuwe eisen, maar verduidelijken bestaande eisen en moeten zorgen voor een uniforme interpretatie tijdens audits. Voor veel organisaties zit de grootste verandering dan ook niet in het kwaliteitssysteem zelf, maar in de manier waarop auditors hiernaar kijken.
Wat betekent dit voor jouw organisatie?
In de praktijk verwachten wij dat auditors vaker zullen doorvragen op de onderbouwing van gemaakte keuzes. Niet alleen wat u doet, maar vooral waarom u het zo doet en hoe u kunt aantonen dat dit binnen uw organisatie is geborgd.
Welke documenten zijn gewijzigd?
De belangrijkste wijzigingen hebben betrekking op onder andere:
- R1.0 Feed Safety Management Systems Requirements
- TS1.2 Inkoop
- TS1.7 Monitoring
- TS1.9 Transportactiviteiten
- TS3.3 Binnen- en kustvaarttransport van diervoeder
- R5.0 Feed Responsibility Management Systems Requirements
- TS2.2 Antibioticavrij diervoeder
Daarnaast zijn onder meer wijzigingen doorgevoerd in F0.3 Scopes voor certificatie, CR1.0 Acceptatievoorwaarden, de lijst met verboden producten en de minimale audittijden voor de Feed Responsibility Assurance (FRA)-module
Waar zien wij de grootste aandachtspunten?
Op basis van onze ervaring zijn dit de belangrijkste valkuilen:
- Wijzigingen zijn verwerkt, maar niet aantoonbaar geborgd. Denk aan aangepaste procedures zonder bewijs dat medewerkers volgens de nieuwe werkwijze werken.
- De interne audit is niet kritisch genoeg. Gebruik deze om uzelf uit te dagen. Stel dezelfde vragen die een auditor straks zal stellen.
- Overzicht ontbreekt. Door de hoeveelheid GMP+-documenten is een goede impactanalyse essentieel.
Extra aandacht voor inkoop en monitoring
Voor veel bedrijven zijn vooral de wijzigingen in TS1.2 Inkoop en TS1.7 Monitoring relevant. Auditors zullen nadrukkelijker kijken naar de relatie tussen risicoanalyse, leveranciersbeoordelingen, monitoring en de onderbouwing van gemaakte keuzes.
Tip:
Tijdens de volgende audit krijgt u waarschijnlijk niet alleen de vraag óf iets geregeld is, maar vooral:
“Hoe heeft u dit geborgd?”
Kunt u aantonen waarom een leverancier is goedgekeurd? Waarom een bepaalde monitoringsfrequentie is gekozen? En hoe wijzigingen zijn doorgevoerd binnen uw organisatie? Zorg daarom dat keuzes, beoordelingen en wijzigingen goed zijn vastgelegd en eenvoudig kunnen worden aangetoond.
Hoe kan FSQA ondersteunen?
FSQA kan uw organisatie toetsen op de gewijzigde eisen en een onafhankelijke interne audit voor uw organisatie uitvoeren. Hiermee krijgt u inzicht of uw managementsysteem klaar is voor de gewijzigde auditfocus.
